学术成绩

  • 2023年学术发表

    精虫检测新选择:台湾 LensHooke® X1 PRO 在生育评估中的潜力

    宜蕴医疗于 2023 年台湾生殖医学会(TSRM)发表研究,针对台湾制造的新型电脑辅助精液分析仪 LensHooke® X1 PRO 的功效进行评估,结果显示其与传统人工镜检精液分析结果高度相关,具有作为临床精液诊断可靠替代方案的潜力。


    研究背景:提升精液分析效率与客观性


    精液分析是评估男性生育能力的重要环节。传统的人工镜检方法虽然是目前被广泛接受和认为是最可靠、最准确的诊断方法,但易受操作者主观判断影响。电脑辅助精液分析(CASA)系统的出现,有望提高检测效率和客观性。本研究旨在评估新型台湾 CASA 系统 LensHooke® X1 PRO 的可靠性,并与人工镜检结果进行比较。


    LensHooke® X1 PRO电脑辅助精液分析仪与人工镜检精液分析结果-1

    研究方法:评估 LensHooke® X1 PRO 的一致性、灵敏度与准确性


    本研究透过比较 LensHooke® X1 PRO 电脑辅助精液分析与人工镜检精液分析的结果,评估 X1 PRO 在精液参数测量方面的相关性、一致性、灵敏度、特异性和准确性。研究团队严谨地分析了两者在多项关键精液指标上的表现。

    LensHooke® X1 PRO电脑辅助精液分析仪与人工镜检精液分析结果-2

    研究结果:LensHooke® X1 PRO 与人工镜检结果高度一致


    研究结果显示,LensHooke® X1 PRO 在多项精液参数的测量上,与传统人工镜检精液分析展现出良好的一致性。此外,在特定的阈值上,X1 PRO 还表现出较高的灵敏度、特异性和准确性,表明其在识别异常精液样本方面具有可靠性。

    LensHooke® X1 PRO电脑辅助精液分析仪与人工镜检精液分析结果-3


    临床意义:LensHooke® X1 PRO 有望成为可靠的精液诊断替代方案


    本研究结果初步表明,台湾制造的 LensHooke® X1 PRO 电脑辅助精液分析仪,其测量结果与人工镜检精液分析具有良好的一致性,并在特定条件下展现出可靠的性能。这提示 X1 PRO 有潜力成为临床精液诊断的可靠替代方案,有望提升精液分析的效率和客观性。研究团队也指出,未来仍需进行更深入的研究,以全面验证 X1 PRO 在生育能力评估方面的临床应用价值。

    宜蕴医疗将持续关注精液分析技术的发展,并评估新型 CASA 系统在提升男性生育力评估方面的潜力,为个案们提供更全面、更精准的生育健康服务。

    2025.05.15

  • 2023年学术发表

    TSRM 2023:非男性因素不孕,传统 IVF 授精效果与 ICSI 相当

    宜蕴医疗于 2023 年台湾生殖医学会(TSRM)发表研究,针对非男性因素不孕的夫妇,比较了使用传统体外受精(IVF)与单精虫卵浆内注射(ICSI)两种授精方式的结果,研究发现两者在多项胚胎发育指标上并无显著差异。


    研究背景:非男性因素不孕的授精方式选择


    对于非男性因素导致不孕的夫妇,在进行试管婴儿治疗时,是否需要优先选择 ICSI 授精方式一直存在争议。本研究旨在透过比较同一对夫妇的同批卵子分别使用传统 IVF 和 ICSI 授精后的胚胎发育情况,为临床选择提供更明确的依据。



    比较非男性因素不孕夫妇的同胞卵母细胞使用ICSI与传统IVF授精的结果


    研究结果:传统 IVF 与 ICSI 在非男性因素不孕中效果相似


    本研究针对非男性因素不孕的夫妇,比较了同批卵子分别进行传统 IVF 和 ICSI 授精后的以下指标,结果显示两者之间并无显著差异:
    • 2PN (双原核) 比率 (代表正常受精)
    • 第 5 天囊胚率
    • 总囊胚率
    • 优质胚胎率
    • 胚胎染色体的整倍体率 (PGS 结果)

    这些结果明确指出,对于排除了男性因素导致不孕的夫妇,常规地使用 ICSI 授精方式并未展现出相较于传统 IVF 的优势。

    临床意义:非男性因素不孕患者可考虑优先选择传统 IVF


    本研究的重要结论是,对于没有男性因素不孕症的患者,常规进行 ICSI 授精在临床上并没有额外的益处。这意味着,在这些情况下,可以考虑优先选择更接近自然受精的传统 IVF 方式,这不仅可能降低治疗成本,也能减少不必要的侵入性操作。

    宜蕴医疗将根据最新的研究成果,为每一对不孕夫妇提供个人化的治疗方案。对于非男性因素不孕的患者,我们会仔细评估其具体情况,并在充分沟通的基础上,选择适合且有效的授精方式,以期提高试管婴儿的成功率,帮助他们早日实现生育愿望。

    2025.05.15

  • 2023年学术发表

    提升试管婴儿成功率的迷思?玻尿酸浓度与胚胎着床率的最新解析

    宜蕴医疗于 2023 年台湾生殖医学会(TSRM)发表口头报告,针对胚胎植入前使用的含玻尿酸(HA)转移培养基的浓度,与冷冻胚胎移植周期的著床率之间的关联性进行深入研究,挑战了过往认为高浓度玻尿酸能显著提升着床率的观点。

    研究背景:玻尿酸在胚胎植入中的角色


    玻尿酸(Hyaluronic Acid, HA)因其具有增加黏稠度和促进细胞互动的特性,常被添加于胚胎转移培养基中,希望能借此提升胚胎与子宫内膜的结合,进而提高着床率。然而,不同研究对于最佳玻尿酸浓度仍存在争议。本研究旨在探讨不同浓度的玻尿酸是否对冷冻胚胎移植的著床率产生显著影响。

    转移培养基的玻尿酸浓度不一定和胚胎着床率呈正向相关-时间

    研究结果:整体着床率与玻尿酸浓度无显著关联


    本研究分析了使用不同浓度玻尿酸增强型转移培养基进行冷冻胚胎移植的周期,结果显示,整体而言,不同玻尿酸浓度组之间的胚胎着床率并未呈现显著差异。这项发现表明,单纯提高转移培养基中的玻尿酸浓度,可能不一定能有效提升冷冻胚胎的著床成功率。
    转移培养基的玻尿酸浓度不一定和胚胎着床率呈正向相关


    进一步分析:延长培养时间的潜在影响


    研究团队进一步分析了胚胎解冻后培养时间的长短对着床率的影响。结果发现,在低浓度玻尿酸组中,延长培养时间并未显著提高着床率;然而,在高浓度玻尿酸组中,延长培养时间则观察到着床率略有提升的趋势,但仍需更多研究数据来证实此现象的统计学意义。


    临床意义:理性看待玻尿酸在胚胎转移中的应用


    本研究结果提醒临床医师和个案,对于在胚胎转移培养基中添加玻尿酸应持更理性的态度。单纯追求高浓度玻尿酸可能并非提升冷冻胚胎着床率的关键。未来需要更多研究深入探讨玻尿酸在胚胎着床过程中的具体作用机制,以及不同个案族群可能存在的个体差异,才能更精准地指导临床应用,以期真正提升试管婴儿的成功率。

    宜蕴医疗将持续关注胚胎植入技术的最新进展,并以严谨的科学研究为基础,为个案们提供最优化的治疗方案。

    2025.05.13

  • 2023年学术发表

    AI智慧胚胎评分系统CHLOE:提升试管婴儿活产率的关键突破

    宜蕴医疗于 2023 年美国生殖医学会(ASRM)发表研究,强而有力地证明了人工智慧(AI)胚胎评分系统 CHLOE 在预测第五天单一胚胎移植后活产率方面的卓越能力,为提升试管婴儿成功率带来崭新希望。

    研究背景:客观评估胚胎品质,提升活产机会


    在试管婴儿疗程中,选择最具活产潜力的胚胎进行植入至关重要。传统的胚胎评估主要依赖胚胎学家的主观形态学判断。为了更客观、更精准地评估胚胎品质,人工智慧胚胎评分系统应运而生。本研究旨在评估 CHLOE 系统预测单一胚胎移植后活产率的效能,并与另一评分系统 KIDScore 进行比较。


    CHLOE 评分系统能提供更客观的胚胎评估,提升胚胎选择的准确性和效率。



    研究结果:CHLOE 评分与活产率显著正相关


    本研究的结果显示,CHLOE 评分系统与第五天单一胚胎移植后的活产率之间存在显著的正相关性。 这意味着,CHLOE 评分越高的胚胎,其成功发育成健康新生儿的可能性也越高。这一发现为临床胚胎选择提供了强有力的客观依据。
    更令人振奋的是,研究进一步指出,相较于 KIDScore 系统,CHLOE 评分系统在预测怀孕结果方面可能表现更佳。这表明 CHLOE 系统在识别最具潜力的胚胎方面可能具有更高的准确性。

    临床意义:CHLOE 系统引领更精准的胚胎选择

    本研究的结论明确指出,AI 智慧胚胎评分系统 CHLOE 能够提供更客观、标准化的胚胎评估,显著提升胚胎选择的准确性和效率。透过 CHLOE 系统的辅助,胚胎学家可以更自信地选择最具活产潜力的单一胚胎进行移植,从而提高试管婴儿的整体成功率,帮助更多不孕夫妇实现拥有健康宝宝的梦想。

    宜蕴医疗始终致力于引进和应用先进的生殖医学技术。 CHLOE 智慧胚胎评分系统的应用,将进一步提升我们的胚胎选择能力,为个案们提供更优质、更高效的试管婴儿服务,迈向更高的活产成功率。

    2025.05.13